page_banner

mga produkto

Fibrinolytic System at DIC Test Kit

Maikling Paglalarawan:

Ang fibrinolytic system ay isang mahalagang bahagi ng sistema ng coagulation at gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagpapanatili ng pagkalikido ng dugo at integridad ng vascular.Ang fibrinolysis (fibrinolysis) system ay binubuo ng apat na bahagi, katulad ng plasminogen (plasminogen, plasminogen), plasmin (plasmin, plasmin), Lysogen activator at fibrinolysis inhibitor.Ang pangunahing proseso ng fibrinolysis ay maaaring nahahati sa dalawang yugto, katulad ng pag-activate ng plasminogen at pagkasira ng fibrin (o fibrinogen).


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Solusyon sa Coagulation

Serye

pangalan ng Produkto

Abbr

Fibrinolytic System at DIC

Mga Produktong Nakakasira ng Fibrinogen

FDP

D-Dimer

D-Dimer

Plasminogen

PLG

α2- antiplasminase

α2-AP

Plasminogen Activation Inhibitor

PAI

Von Willebrand Factor Antigen

vW Factor Antigen

Ang fibrinolytic system ay isang mahalagang bahagi ng sistema ng coagulation at gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagpapanatili ng pagkalikido ng dugo at integridad ng vascular.Ang fibrinolysis (fibrinolysis) system ay binubuo ng apat na bahagi, katulad ng plasminogen (plasminogen, plasminogen), plasmin (plasmin, plasmin), Lysogen activator at fibrinolysis inhibitor.Ang pangunahing proseso ng fibrinolysis ay maaaring nahahati sa dalawang yugto, katulad ng pag-activate ng plasminogen at pagkasira ng fibrin (o fibrinogen)

Plasminogen (PLG): Ang PLG ay synthesize ng atay.Kapag namumuo ang dugo, ang PLG ay na-adsorb sa fibrin web sa maraming dami.Sa ilalim ng pagkilos ng T-PA o U-PA, ang PLG ay isinaaktibo sa plasminase, na nagtataguyod ng pagkalusaw ng fibrin.Ang Plasminogen ay isang solong - chain β -globulin na may molekular na timbang na 80000 ~ 90000. Ito ay synthesize sa atay, bone marrow, eosinophils, at bato at pagkatapos ay pumapasok sa daluyan ng dugo.Para sa mga matatanda, 10-20 mg/100ml plasma.Ito ay may kalahating buhay sa daloy ng dugo na 2 hanggang 2.5 araw.Ito ay madaling na-adsorbed sa substrate nito, fibrin.

Plasminogen activator inhibitor (PAI) at α2 anti-plasminogen inhibitor (α2-AP).Ang PAI ay maaaring partikular na magbigkis sa T-PA sa isang 1:1 na ratio upang hindi ito aktibo at i-activate ang PLG.Ang mga pangunahing anyo ay PAI-1 at PAI-2.Ang α2-AP ay na-synthesize ng atay.Ang mekanismo ng pagkilos ay ang mga sumusunod: Ang α2-AP ay nagbubuklod sa PL sa isang 1:1 na ratio upang bumuo ng kumplikado, na pumipigil sa aktibidad ng PL.Ginagawa ng F ⅹ ⅲ ang α2-AP na covalently bound sa fibrin, na nagpapahina sa sensitivity ng fibrin sa PL.

Mekanismo ng pagkasira ng fibrin: Ang PL ay nagpapababa hindi lamang sa fibrin kundi pati na rin sa fibrinogen.Ang PL ay nagpapababa ng fibrinogen upang makagawa ng X, Y, D at E na mga fragment.Ang pagkasira ng fibrin ay nagreresulta sa mga fragment ng x', Y', DD, E'.Ang lahat ng mga fragment na ito ay sama-samang tinatawag na fibrin degradation products (FDP).

Ang dugo ay naglalaman ng fibrin, na isinaaktibo at na-hydrolyzed upang makabuo ng mga partikular na produkto ng degradasyon na tinatawag na "mga produkto ng pagkasira ng fibrin."Ang D-dimer ay ang pinakasimpleng produkto ng pagkasira ng fibrin, at ang pagtaas ng antas ng D-dimer ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng hypercoagulability at pangalawang hyperfibrinolysis.Samakatuwid, ang konsentrasyon ng mass ng d-dimer ay may malaking kahalagahan sa pagsusuri, pagsusuri ng pagiging epektibo at pagbabala ng mga sakit na thrombotic.

Ang von Willebrand factor (factor VIII-related antigen) ay isang malaking glycoprotein na naroroon sa plasma at endothelium at nagbubuklod sa iba pang mga protina, lalo na ang factor VIII, na pumipigil sa mabilis na pagkasira nito.Wala ito sa von Willebrand's disease.Ang Von Willebrand factor/factor VIII concentrates ay may mahalagang papel sa paggamot ng mga pasyenteng may von Willebrand disease.Ang von Willebrand factor multimer fraction ay napaka-epektibo sa pagkamit ng hemostasis.

Ang von Willebrand factor (VWF) ay isang malaking adhesive glycoprotein na kinakailangan para sa platelet adhesion sa subendothelium sa lugar ng pinsala sa vessel, platelet aggregation upang mabuo ang platelet plug, at stabilization ng factor VIII (FVIII) sa sirkulasyon.Ang kakulangan o depekto ng VWF ay humahantong sa von Willebrand disease (VWD).Ang tumpak na diagnosis at paglalarawan ng VWD ay nangangailangan ng isang panel ng mga pagsubok, kabilang ang VWF antigen, isang sukatan ng aktibidad ng VWF, aktibidad ng FVIII, mga multimer ng VWF, at mga sukat na nagbubuklod ng VWF.

Ang pagkakasunud-sunod ng mga partikular na rehiyon ng VWF ay maaari ding maging kapaki-pakinabang sa pagsusuri.Type 1 (quantitative defects), type 2 (qualitative defects), at type 3 (complete deficiency) ay dapat

makilala upang magbigay ng naaangkop na therapy.


  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • BAHAY